En esta página encontrarás las definiciones oficiales de compatibilidad electromagnética (CEM), esencial para los equipos, sistemas y productos eléctricos y electrónicos. ¿Qué es la CEM? ¿Cómo definen la CEM la CEI, la Unión Europea y la FDA?
La definición de CEM, para productos sanitarios, en la Guía de la FDA es la siguiente:
«la capacidad de un producto sanitario para funcionar con seguridad y eficacia en su entorno electromagnético (EM) previsto, incluida la inmunidad a las perturbaciones EM (es decir, interferencias), sin introducir perturbaciones EM excesivas (es decir, emisiones) que puedan interferir con otros equipos. (Guía de la FDA)
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