Sur cette page, vous trouverez les définitions officielles de la compatibilité électromagnétique (CEM) qui est essentielle pour les équipements, systèmes et produits électriques et électroniques. Qu’est-ce que la CEM ? Comment la CEI, l’Union européenne et la FDA définissent-elles la CEM ?
La définition de la CEM sur Electropedia, IEC est la suivante :
« l’aptitude d’un équipement ou d’un système à fonctionner de manière satisfaisante dans son environnement électromagnétique sans introduire de perturbations électromagnétiques intolérables pour tout ce qui se trouve dans cet environnement »(IEC, Electropedia).
La définition de la CEM dans la directive CEM 2014/30/EU de l’Union européenne est la suivante :
« la capacité d’un équipement à fonctionner de manière satisfaisante dans son environnement électromagnétique sans introduire de perturbations électromagnétiques intolérables pour d’autres équipements dans cet environnement »(2014/30/EU EMC Directive).
La définition de la CEM, pour les dispositifs médicaux, dans le guide de la FDA est la suivante :
« la capacité d’un dispositif médical à fonctionner de manière sûre et efficace dans l’environnement électromagnétique (EM) auquel il est destiné, y compris l’immunité aux perturbations EM (c’est-à-dire les interférences), sans introduire de perturbations EM excessives (c’est-à-dire des émissions) susceptibles d’interférer avec d’autres équipements ». (Guide FDA)
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