Ezen az oldalon az elektromágneses összeférhetőség (EMC) hivatalos meghatározásait találja, amely az elektromos és elektronikus berendezések, rendszerek és termékek esetében alapvető fontosságú. Mi az EMC? Hogyan határozza meg az IEC, az Európai Unió és az FDA az EMC fogalmát?
Az EMC meghatározása az Electropedia, IEC szerint a következő:
„a berendezés vagy rendszer azon képessége, hogy elektromágneses környezetében kielégítően működjön anélkül, hogy a környezetben lévő dolgok számára elviselhetetlen elektromágneses zavarokat okozna”(IEC, Electropedia).
Az Európai Unió 2014/30/EU EMC-irányelvének meghatározása a következő:
„a berendezés azon képessége, hogy elektromágneses környezetében kielégítően működjön anélkül, hogy az abban a környezetben lévő más berendezések számára elviselhetetlen elektromágneses zavarokat okozna”(2014/30/EU EMC-irányelv).
Az EMC meghatározása az FDA útmutatójában az orvostechnikai eszközökre vonatkozóan a következő:
„az orvostechnikai eszköz azon képessége, hogy biztonságosan és hatékonyan működjön a rendeltetésszerű elektromágneses (EM) környezetben, beleértve az EM zavarokkal (azaz interferenciával) szembeni immunitást, anélkül, hogy olyan túlzott EM zavarokat (azaz kibocsátásokat) hozna létre, amelyek más berendezéseket zavarhatnak. (FDA útmutató)
További információra van szüksége az EMC-ről, az EMC-vizsgálatokról vagy a tesztrendszerekről?
EMC szakértőink válaszolnak az EMC-vel kapcsolatos kérdéseire.
Tegyen fel bármilyen kérdést az EMC-vel kapcsolatban
info@testups.com
Recent Comments