Nesta página, você encontrará as definições oficiais de compatibilidade eletromagnética (EMC), que é essencial para equipamentos, sistemas e produtos elétricos e eletrônicos. O que é EMC? Como a IEC, a União Europeia e a FDA definem a EMC?
A definição de EMC na Electropedia, IEC, é a seguinte:
“a capacidade de um equipamento ou sistema de funcionar satisfatoriamente em seu ambiente eletromagnético sem introduzir distúrbios eletromagnéticos intoleráveis a qualquer coisa nesse ambiente”(IEC, Electropedia)
A definição de EMC na Diretiva EMC 2014/30/EU da União Europeia é a seguinte:
“a capacidade do equipamento de funcionar satisfatoriamente em seu ambiente eletromagnético sem introduzir distúrbios eletromagnéticos intoleráveis a outros equipamentos nesse ambiente”(Diretiva EMC 2014/30/EU)
A definição de EMC, para dispositivos médicos, no Guia da FDA é a seguinte:
‘a capacidade de um dispositivo médico de funcionar com segurança e eficácia em seu ambiente eletromagnético (EM) pretendido, incluindo imunidade a distúrbios EM (ou seja, interferência), sem introduzir distúrbios EM excessivos (ou seja, emissões) que possam interferir em outros equipamentos. (Guia da FDA)
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